Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd.: Váš důvěryhodný výrobce terc-butylperoxybenzoátu!
Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd. je profesionálním dodavatelem organických peroxidů, řady acylchloridů a základních chemikálií. Společnost má vlastní dovozní a vývozní kvalifikaci a je odhodlána poskytovat konkurenceschopné produkty a perfektní řešení pro uživatele doma iv zahraničí. Produkty se dobře prodávají v čínské pevnině, čínském Tchaj-wanu, Evropě, Americe, Indii a dalších zemích a regionech.
Vedoucí služba
Jsme odhodláni neustále inovovat naše produkty, abychom zahraničním zákazníkům poskytovali velké množství vysoce kvalitních produktů, které převyšují spokojenost zákazníků. Můžeme také poskytnout přizpůsobené služby podle požadavků zákazníků, jako je velikost, barva, vzhled atd. Můžeme poskytnout nejpříznivější cenu a vysoce kvalitní produkty.
Kvalita zaručena
Neustále zkoumáme a inovujeme, abychom vyhověli potřebám různých zákazníků. Zároveň vždy dodržujeme přísnou kontrolu kvality, abychom zajistili, že kvalita každého produktu odpovídá mezinárodním standardům.
Široké prodejní země
Zaměřujeme se na prodej na zahraničních trzích. Naše výrobky jsou vyváženy do Evropy, Ameriky, jihovýchodní Asie, na Střední východ a do dalších regionů a jsou dobře přijímány zákazníky po celém světě.
Různé typy produktů
Mezi naše produkty patří organické peroxidy: terc-butylperoxybenzoát, dibenzoylperoxid, di-terc-butylperoxid, terc-butylperoxid vodíku, 2,5-dimethyl-2,5-bis (terc- butylperoxy) hexan a bis (2,4-dichlorbenzoylperoxid), celkem 5000 tun/rok. Série acylchloridů a základní chemikálie: akryloylchlorid, methakryloylchlorid, p-chlorbenzoylchlorid, benzofenon (rafinovaný stupeň), oxalylchlorid, benzoylchlorid atd., celkem 15 000 tun/rok.
Naše související produkty
Oxalylchlorid je diacylchlorid odvozený od kyseliny šťavelové. Je to bezbarvá dýmavá kapalina štiplavého zápachu, kterou lze připravit reakcí kyseliny šťavelové a chloridu fosforečného. Při vystavení vodě a etanolu se může prudce rozkládat. Je žíravý a způsobuje slzení. Jeho číslo CAS je 79-37-8. Oxalylchlorid je také známý jako oxalyldichlorid a ethandioyldichlorid. Používá se hlavně jako činidlo pro organickou syntézu.
Akryloylchlorid je bezbarvá hořlavá kapalina s žíravým a dráždivým zápachem. Jeho CAS číslo je 814-68-6. Akryloylchlorid je toxický, vysoce hořlavý a žíravý. Může způsobit poleptání a dráždí oči a dýchací orgány.
Methakryloylchlorid|CAS 920-46-7
Methakryloylchlorid je bezbarvá, průhledná a čirá kapalina. Její číslo CAS je 920-46-7.
Methakryloylchlorid je také známý jako 2-methyl-2-propenoylchlorid. Je vysoce hořlavý.
DHBP|CAS 78-63-7|2,5-dimethyl-2,5-di(terc-butylperoxy)hexan
2,5-Dimethyl-2,5-di(terc-butylperoxy)hexan je dialkyl organický peroxid. Je to slabě těkavá, slabě žlutá čirá kapalina. Jeho CAS číslo je 78-63-7. Lze jej ředit hexanem, minerálním olejem bez zápachu, isododekanem atd. Lze jej také ředit anorganickou sloučeninou nebo polypropylenovým práškem.
BPO|CAS 94-36-0|Dibenzoylperoxid
Dibenzoylperoxid je bílý zrnitý, mírně hořký mandlový zápach. Jeho CAS číslo je 94-36-0. Je to silné oxidační činidlo, vysoce nestabilní a hořlavé. Při nárazu, zahřátí nebo tření může explodovat. Po přidání kyseliny sírové dochází ke spalování.
TBPB|CAS 614-45-9|terc-butylperoxybenzoát
Terc-butylperoxybenzoát je organický peroxid. Jeho CAS číslo je 614-45-9. Je to bezbarvá až slabě žlutá kapalina s mírným aromatickým zápachem. Je nerozpustný ve vodě a rozpustný v organických rozpouštědlech.
BIBP|CAS 25155-25-3|Bis(terc-butyldioxyisopropyl)benzen
Bis(terc-butyldioxyisopropyl)benzen je bílý prášek. Jeho CAS číslo je 25155-25-3. Patří do kategorie peroxidových síťovacích činidel, která při vulkanizačním procesu podléhají zesíťování volnými radikály.
TBHP|CAS 75-91-2|terc-butylhydroperoxid
Terc-butylhydroperoxid je také známý jako TBHP. Jeho vlastnosti jsou dobrá tepelná stabilita, bezpečné použití a snadná kontrola. Při teplotách pod 50 stupňů se jeho aktivita během tří měsíců výrazně nemění a není potřeba drahé skladování v mrazáku.
CH|CAS 3006-86-8|1,1-di(terc-butylperoxy)cyklohexan
1,1-di(terc-butylperoxy)cyklohexan je také známý jako CH. Používá se jako iniciátor pro polymeraci a kopolymeraci ethylenu, styrenu, akrylonitrilu, akrylátu a methakrylátu.
TBPB, který je světle žlutý, se vyskytuje výhradně jako roztok v rozpouštědlech, jako je ethanol nebo ftalát. Jako peroxosloučenina obsahuje TBPB asi 8,16 % hmotn. aktivního kyslíku a má teplotu samourychlujícího se rozkladu (SADT) asi 60 stupňů. SADT je nejnižší teplota, při které může dojít k samourychlujícímu se rozkladu v přepravním obalu během jednoho týdne a která by neměla být překročena při skladování nebo přepravě. TBPB by proto měl být skladován mezi minimálně 10 stupni (pod tuhnutím) a maximálně 50 stupni. Ředění vysokovroucím rozpouštědlem zvyšuje SADT. Poločas rozpadu TBPB, při kterém se rozloží 50 % peroxyesteru, je 10 hodin při 104 stupních, jedna hodina při 124 stupních a jedna minuta při 165 stupních. Aminy, kovové ionty, silné kyseliny a zásady, stejně jako silná redukční a oxidační činidla urychlují rozklad TBPB i v nízkých koncentracích. TBPB je však jedním z nejbezpečnějších peresterů nebo organických peroxidů při manipulaci. Hlavními produkty rozkladu terc-butylperoxybenzoátu jsou oxid uhličitý, aceton, methan, terc-butanol, kyselina benzoová a benzen.
Co vědět o terc-butylperoxybenzoátu
Použití
Terc-butylperoxybenzoát se používá pro vytvrzování polyesterů za zvýšené teploty a pro zahájení polymeračních reakcí. Může být použit jako iniciátor polymerace pro polyethylen, polystyren, polyakryláty a polyestery. Používá se také jako chemický meziprodukt.
Jako polymerační a síťovací katalyzátor byl použit terc-butylperoxybenzoát. Byl také použit jako iniciátor při ?roubování 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy (TEMPO)-4-oxyacetamido-(3-propyltriethoxysilanu) na poly(ethylenko-okten) a při přípravě konformních poly(cyklohexylmethakrylátových) tenkých filmů prostřednictvím iniciovaného chemického nanášení par.
Profil reaktivity
TERT-BUTYL PEROXYBENZOÁT exploduje s velkou silou, když se rychle zahřeje na kritickou teplotu; čistá forma je citlivá na otřesy a výbuchy [Bretherick 1979 s. 602]. Při kontaktu s organickou hmotou se t-butylperoxybenzoát může vznítit nebo způsobit výbuch [Haz. Chem. Data 1973 s. 77].
Zdravotní nebezpečí
T-butylperoxybenzoát je mírně dráždivý pro kůži a oči. Expozice 500 mg/den způsobila mírné podráždění očí a kůže králíků. Údaje o toxicitě na zvířatech ukazují nízkou úroveň toxicity.
Hodnota LD50, orálně (myši): 914 mg/kg
Bylo hlášeno, že způsobuje nádory (krev) u myší. Jeho karcinogenní účinky na člověka nejsou známy.
Nebezpečí požáru
Vysoce reaktivní a oxidační sloučenina se střední hořlavostí; bod vzplanutí (otevřený kelímek) 107–110 stupňů (224,6–230 stupňů F); teplota samovznícení nebyla hlášena. Se vzduchem tvoří výbušnou směs; rozsah výbušniny nebyl hlášen. Není citlivý na náraz, ale je citlivý na teplo. Při zahřívání exploduje; teplota samourychlujícího rozkladu 60 stupňů (140 stupňů F).
Při smíchání se snadno oxidovatelnými, organickými a hořlavými látkami může reagovat výbušně. Hasicí prostředek: voda z rozstřikovače; použijte vodu, aby nádoby zůstaly chladné.
Bezpečnostní profil
Středně toxický při požití. Dráždí kůži a oči. Sporný karcinogen s experimentálními tumorigenními daty. Byly hlášeny údaje o mutaci. Viz také PEROXIDY, ORGANICKÉ. Při zahřátí nad 11 5'C potenciálně výbušný. Výbušná reakce při kontaktu s organickou hmotou nebo bromidem měďnatým + limonenem. Při zahřátí na rozklad uvolňuje štiplavý kouř a výpary.
Karcinogenita
Jiné studie určily možnost, že t-butylperoxybenzoát může být metabolizován na volné radikály kožními keratinocyty lidského karcinomu. Předpokládá se, že volné radikály jsou zapojeny do kaskády událostí, ke kterým dochází během propagace nádoru.
Skladování
Měl by být skladován na dobře větraném místě při teplotě mezi 10 a 27 stupni (50–80 stupňů F), izolovaný od oxidovatelných, hořlavých, organických materiálů a urychlovačů. Měl by být přepravován ve skleněných, polyetylenových a kameninových nádobách do max. 5-kapacita galonu umístěná uvnitř dřevěných nebo dřevovláknitých krabic.
Výrobní Proces TBPB
Příprava kyseliny:71,4 % hmotn. 98% koncentrované kyseliny sírové; voda 28,6 % hmotn.
Nejprve vložte 98% koncentrovanou kyselinu sírovou do reakční nádoby, poté přidejte vodu za podmínek chlazení, aby se zajistilo, že teplota není vyšší než 80 stupňů, a odkapávejte po dobu 60 minut, přičemž rychlost je nejprve vysoká a poté nízká a rychlost se určuje podle teploty. Po přidání po kapkách se směs ochladí na teplotu místnosti. Pro pohotovostní režim se získá 70% zředěná kyselina sírová.
Esterifikace:30.6-35 hmotn. % terc-butylalkoholu; 70% zředěná kyselina sírová 65-69,4 hmotn.%.
Vložení terc-butylalkoholu do reakční nádoby, přikapání 70% zředěné kyseliny sírové do reakční nádoby, čerpání zmrzlé solanky do mezivrstvy reakční nádoby pro cirkulační cirkulaci oběhového čerpadla a řízení teploty zmrzlé solanky do být mezi 30 a 34 stupni. A (4) získání esterifikované kapaliny pro pozdější použití po ukončení odkapávání.
Syntetizuje:31,4 až 37,8 hmotnostních procent 27,5 procenta peroxidu vodíku; 62,2 až 68,6 hmotnostních procent esterifikační kapaliny.
Přidání 27,5% peroxidu vodíku do reakční nádoby, přidání esterifikačního roztoku po kapkách a regulace teploty na 34-38 °C pomocí zmrzlé slané vody. Po ukončení přidávání po kapkách se míchá 30 minut, nechá se stát 10 hodin a poté se odstraní zředěná kyselina ze spodní vrstvy, aby se získal surový terc-butyl, konkrétně surový terc-butylhydroperoxid pro pozdější použití. Esterifikační kapalný peroxid vodíku surový terc-butylhydroperoxid di-terc-butylhydroperoxid voda
Příprava sodné soli:25.8-26.8 % hmotn. 30% kapalné alkálie; hrubý terciární 20.7-23,7 % hmotn.; 50.5-52,5 % hmotn. vody.
Nejprve se 30 procent tekutého hydroxidu sodného vloží do reakční nádoby naplněné vodou, teplota reakční nádoby se řídí pomocí zmrzlé slané vody, veškerý surový hydroxid sodný se nakape do reakční nádoby a teplota se reguluje mezi 15 stupňů a 20 stupňů. Míchání po dobu 30 minut po ukončení odkapávání, stání po dobu 1 hodiny, přičemž spodní vrstva je sodná sůl a horní vrstva je vedlejší produkt, konkrétně voda.
Surová terciární kapalná alkalická sodná slaná voda
Kondenzace:77.2-80 hmotn. % sodné soli; 20-22,8 % hmotn. benzoylchloridu.
Přidání benzoylchloridu do reakční nádoby, chlazení pomocí zmrazeného fyziologického roztoku, přidávání sodné soli po kapkách při teplotě pod 20 stupňů, udržování teploty po dobu 1 hodiny na teplotě mezi 15 a 20 stupni po přidání po kapkách, stání po dobu 1 hodiny a potom vrstvení, kde horní vrstva je surový produkt a spodní vrstva je odpadní kapalina.
Sodná sůl benzoylchlorid surový chlorid sodný
Praní a sušení:14.6-15% hmotnostních 30% kapalné alkálie; 7880 % hmotn. vody; 5-7,3 % hmotn. bezvodého síranu sodného.
Respektive přidání 30% kapalného louhu a vody do reakční nádoby, přidání všech surových produktů, míchání po dobu 20 minut a stání po dobu 1 hodiny, aby se odstranila odpadní kapalina spodní vrstvy. Promytí vodou po dobu 2-3krát stejným způsobem, odstranění odpadní vody z horní vrstvy, přidání určitého množství bezvodého síranu sodného, míchání po dobu 30 minut a vakuová filtrace za účelem získání konečného produktu.
Skladování a přeprava
Terc-butylperoxybenzoát je důležitou chemickou surovinou, která se široce používá ve výrobním procesu polymerů, plastů, pryže a dalších materiálů. Vzhledem k jeho hořlavosti, výbušnosti, toxickým a dalším vlastnostem je však nutné při skladování a přepravě přísně dodržovat příslušné bezpečnostní předpisy, aby byla zajištěna bezpečnost personálu a životního prostředí.
Specifikace bezpečného skladování terc-butylperoxybenzoátu
Skladovací místo by mělo být suché, větrané, chladné a mimo dosah otevřeného ohně, zdrojů tepla a jiných nebezpečných zdrojů.
Skladovací kontejnery musí vyhovovat příslušným normám a mít dostatečnou pevnost a těsnost, aby se zabránilo úniku a těkání.
Skladovací prostor musí mít zřetelné bezpečnostní značky a výstražné značky a platí zákaz kouření a otevřeného ohně.
Během procesu skladování musí být prováděna pravidelná bezpečnostní kontrola a monitorování, aby se včas odhalila a řešila potenciální bezpečnostní rizika.
Bezpečnostní přepravní specifikace pro terc-butylperoxybenzoát
Přepravní vozidla by měla splňovat příslušné normy, mít dostatečnou pevnost a těsnicí výkon a měla by zabraňovat úniku a těkání.
Během přepravy by měl být stabilní, aby se zabránilo silným vibracím, kolizím, tření a dalším faktorům, které mohou způsobit poškození kontejneru.
K doprovodu přepravy během přepravy musí být přidělen speciální personál, který bude dohlížet na bezpečnost přepravy a řešit mimořádné události.
Při přepravě je třeba dodržovat příslušné předpisy o bezpečnosti silničního provozu, aby byla zajištěna bezpečná a plynulá jízda.
Závěrem lze říci, že terc-butylperoxybenzoát je důležitou surovinou pro chemickou výrobu a velmi důležité je jeho bezpečné skladování a přeprava. Příslušné jednotky a jednotlivci musí přísně dodržovat příslušné bezpečnostní předpisy a přijmout účinná opatření k zajištění bezpečnosti personálu a životního prostředí.
Nouzová léčebná opatření
V případě havárie s únikem okamžitě odřízněte zdroj úniku a po naředění do systému odpadních vod použijte nehořlavý dispergační čistící prostředek.
V případě havárie požáru je třeba okamžitě použít hasicí prostředky, jako je suchý prášek, pěna a oxid uhličitý, k uhašení požáru a včas zavolat policii, aby vyhledala profesionální hasiče.
Pokud se personál dostane do kontaktu s látkou, měl by okamžitě svléknout kontaminovaný oděv, opláchnout kontaktní oblast tekoucí vodou a včas vyhledat lékařské ošetření.
Aplikace terc-butylperoxybenzoátu
In Polymer Chemistry
TBPB se používá především jako radikálový iniciátor, ať už při polymeraci např. etylenu (na LDPE), vinylchloridu, styrenu nebo akrylových esterů nebo jako tzv. nenasycené polyesterové pryskyřice (UP pryskyřice). Množství použité pro vytvrzování UP pryskyřic je asi 1-2%. Nevýhodou, zejména při výrobě polymerů pro aplikace v potravinářském nebo kosmetickém sektoru, je možná tvorba benzenu jako rozkladného produktu, který může difundovat z polymeru (např. balicí fólie LDPE).
V organické chemii
Ochranná skupina 2-trimethylsilylethanesulfonylchlorid (SES-Cl) pro primární a sekundární aminoskupiny je dostupná reakcí vinyltrimethylsilanu s hydrogensiřičitanem sodným a TBPB na sodnou sůl kyseliny trimethylsilylethanesulfonové a následnou reakcí s thionylchloridem na odpovídající sulfonylchlorid.
Syntheths Of The Protecting Group SES-CL
TBPB lze použít k zavedení benzoyloxyskupiny do allylové polohy nenasycených uhlovodíků.
Syntéza 3-benzoyloxycyklohexenu
Z cyklohexenu vzniká 3-benzoyloxycyklohexen s TBPB v přítomnosti katalytických množství bromidu měďného v 71 až 80% výtěžku. Tato allylická oxidace alkenů, také známá jako Kharasch-Sosnovsky oxidace, vytváří racemické allylbenzoáty v přítomnosti katalytického množství bromidu měďného.
Kharaschova-sosnovského reakce
Modifikace reakce využívá trifluormethansulfonát měďnatý jako katalyzátor a DBN nebo DBU jako báze k dosažení výtěžků až 80 % při reakci acyklických olefinů s TBPB na allylbenzoáty. Substituované oxazoliny a thiazoliny mohou být oxidovány na odpovídající oxazoly a thiazoly modifikovanou Kharash-Sosnovského oxidací s TBPB a směsí Cu(I) a Cu(II) solí ve vhodných výtěžcích.
FAQ
Populární Tagy: terc-butyl peroxybenzoát, Čína výrobci terc-butyl peroxybenzoátu, dodavatelé, továrna
