Di-terc-butylperoxid využívá alkylnitrátový ester, peroxid a další aditiva, která se v současnosti používají ke zlepšení cetanového čísla motorové nafty. Mezi nimi jsou alkylnitráty starověké zlepšovače cetanového čísla, které mají dobrý vliv na zlepšení cetanového čísla nafty. Tento typ aditiva přináší nevyhnutelné znečištění životního prostředí během výrobního procesu v důsledku použití nitračních činidel, jako je kyselina dusičná nebo směs kyseliny sírové a kyseliny dusičné. Nitrace je zároveň prudká exotermická reakce a při výrobě těchto přísad také hrozí nebezpečí výbuchu.
Po uvolnění terc-butylhydroperoxidu vzniká terc-butylový radikál uvolňovaný kyslíkem, který působí jako iniciátor řetězové reakce a reaguje s vodíkem uhlovodíkových molekul v motorové naftě, čímž řetězová reakce pokračuje. Funkce terc-butyl peroxidu vodíku spočívá v jeho schopnosti rychle vytvářet terc-butylové kyslíkové volné radikály a spouštět řetězové reakce. Desorpční reakce terc-butylperoxidu vodíku probíhá na vazbě OO uvnitř molekuly, takže vlastnosti uhlovodíkové strany v molekule terc-butylperoxidu vodíku jsou také velmi důležité. Během desorpčního procesu terc-butylperoxidu vodíku s různým rozložením se kromě vytváření skupin uvolňovaných terc-butylovým kyslíkem také produkují skupiny uvolňované uhlovodíky obsahující kyslík s různým rozložením. Desorpční produkty terc-butylperoxidu vodíku jsou uvolněné skupiny obsahující kyslík (RO ·, ROO ·), které mají silnou afinitu k elektronům, tj. silnou elektrofilitu. Při jejich reakci s uhlovodíky je důležité napadat uhlovodíkové sloučeniny s vysokou elektronovou hustotou, jako jsou aromatické sloučeniny. Proto je v naftě s nižším cetanovým číslem více aromátů a o něco lepší účinek má terc-butylhydroperoxid.
Krok 1: oxidace 27,5 procenta peroxidu vodíku a 85 procent terc-butylalkoholu se 70 procenty kyseliny sírové za získání terc-butyl peroxidu vodíku;
Krok 2: Di-terc-butylperoxid se oxiduje terc-butylalkoholem a terc-butylhydroperoxidem za katalýzy kyselinou sírovou za získání di-terc-butylperoxidu. Pracovní teplota tohoto procesu musí být ledová lázeň a do reakčního systému by se měl pomalu přidávat butanol. Během procesu přidávání je nutné intenzivní míchání a teplota systému by během procesu přidávání neměla překročit 5 °C. V důsledku uvolnění velkého množství tepla z reakce je rychlost míchání příliš pomalá, což má za následek částečné přehřátí; Pokud teplota stoupá příliš rychle, způsobí uvolnění peroxidu vodíku a produkci velkého množství O2, což způsobí výbuch.
Použití di-terc-butylperoxidu
Jako modifikátor suchého oleje může přidání tohoto produktu výrazně zlepšit suchost ricinového oleje, velrybího oleje, tungového oleje, sójového oleje a lněného oleje. Přidání do jiných plastů může zlepšit jejich lesk a odolnost vůči léčivům. Jako síťovací činidlo může být použit v silikonové pryži, syntetické pryži, přírodní pryži, polyethylenu, EVA a EPT. Jako iniciátor polymerace jej lze použít pro polystyren a polyethylen.
Di-terc-butylperoxid nebo Di-terc-butylperoxid
Nebezpečná vlastnost: Silný oxidant, snadno reagující s mnoha dalšími látkami. Při skladování může tvořit nestabilní a nebezpečné peroxidy. Výbuch může být způsoben zahřátím, konfliktem nebo kontaktem s redukčním činidlem, thiokyanátem, organickou hmotou, hořlavinami nebo kontaminací. Zabraňte kontaktu s nádobami, jejich zahřívání a konfliktu. Může způsobit akumulaci statické elektřiny a vznícení jejích výparů.